Chi Tiết Sản Phẩm
Neomycin sulfat thuộc họ kháng sinh aminoglycosid và cũng hoạt động như một chất ức chế protein kênh calci. Nó gắn vào ribosome của sinh vật nhân sơ để chặn quá trình dịch mã protein của vi khuẩn, thể hiện hoạt tính chống lại cả vi khuẩn gram dương và gram âm.
Nó ức chế Phospholipase C (PLC) bằng cách liên kết với phospholipid. Ngoài ra, nó ức chế hoạt tính phosphatidylcholine-PLD, kích hoạt huy động Ca²⁺ và hoạt hóa PLA2 trong tiểu cầu người.
Hơn nữa, nó có thể ngăn ngừa sự phân hủy DNA qua trung gian DNase I.
Sản phẩm này được sử dụng để phòng ngừa và điều trị nhiễm trùng da do vi khuẩn. Nó không có tác dụng đối với nhiễm trùng do nấm hoặc virus.
Tính chất hóa học
| Điểm nóng chảy | >187°C (phân hủy) |
| alpha | D20 +54° (c = 2 trong H2O) |
| mật độ khối | 640kg/m3 |
| chiết suất | 56 ° (C=10, H2O) |
| điểm chớp cháy | 56℃ |
| nhiệt độ bảo quản | 2-8°C |
| độ hòa tan | H2O: 50 mg/mL dưới dạng dung dịch gốc. Dung dịch gốc nên được lọc vô trùng và bảo quản ở 2-8°C. Ổn định ở 37°C trong 5 ngày. |
| dạng | bột |
| màu sắc | màu trắng đến hơi vàng |
| pH | 5.0-7.5 (50g/l, H2O, 20℃) |
| nguồn gốc sinh học | Streptomyces sp. |
| Độ hòa tan trong nước | Tan trong nước |
| Merck | 14,6454 |
| Độ ổn định: | Ổn định. Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh. |
| InChIKey | OIXVKQDWLFHVGR-VTSVPHRWSA-N |
| LogP | -3.655 (ước tính) |
| Tham chiếu Cơ sở dữ liệu CAS | 1405-10-3(Cơ sở dữ liệu CAS) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | Neomycin sulfat (1405-10-3) |
Thông tin an toàn
| Mã nguy hiểm | Xn,Xi |
| Tuyên bố rủi ro | 42/43-22 |
| Tuyên bố an toàn | 23-36/37-45-22-36-24/25 |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | QP4375000 |
| F | 8 |
| TSCA | Có |
| Mã HS | 29419000 |
| Độc tính | LD50 đường uống ở chuột: > 8gm |
Cách sử dụng sản phẩm
Neomycin sulfat được sản xuất bởi Streptomyces fradiae, được phân loại là kháng sinh aminoglycoside. Nó ức chế dịch mã protein thông qua việc gắn kết với tiểu đơn vị nhỏ của ribosome sinh vật nhân sơ.
Nó có chức năng chặn các kênh Ca²⁺ nhạy cảm với điện thế và hoạt động như một chất ức chế mạnh mẽ sự giải phóng Ca²⁺ từ lưới nội chất cơ trong cơ xương.
Nó đã chứng minh tác dụng ức chế đối với sự chuyển hóa inositol phospholipid, phospholipase C và hoạt tính phosphatidylcholine‑phospholipase D, với giá trị IC₅₀ là 65 μM.
Nó sở hữu hoạt tính diệt khuẩn mạnh đối với vi khuẩn Gram dương và Gram âm, và thường được sử dụng để phòng ngừa nhiễm khuẩn trong công tác nuôi cấy tế bào.
