Mô tả sản phẩm
Cyclohexanol là một chất lỏng trong suốt, không màu đến vàng nhạt, đặc trưng bởi kết cấu nhớt, tính hút ẩm và mùi giống long não. Theo Punter (1983), ngưỡng phát hiện mùi của nó được báo cáo là khoảng 64 μg/m³ (155 ppbv). Nó có điểm chớp cháy và điểm sôi tương đối cao. Cyclohexanol thường được sử dụng làm dung môi cho ete xenluloza, nhựa este, shellac, silicone có độ nhớt thấp và polyvinyl clorua (PVC). Ứng dụng của nó trong mực in lụa tương đối hạn chế. Ngoài ra, nó có thể trộn lẫn với dầu và nhiều loại dung môi hydrocacbon khác nhau.
Tính chất hóa học
Điểm nóng chảy | 20-22 °C (lit.) |
Điểm sôi | 160-161 °C (lit.) |
khối lượng riêng | 0,948 g/mL ở 25 °C (lit.) |
mật độ hơi | 3,5 (so với không khí) |
áp suất hơi | 0,98 mm Hg (25 °C) |
chiết suất | n20/D |
điểm chớp cháy | 67 °C |
nhiệt độ bảo quản | Bảo quản dưới +30°C. |
độ hòa tan | 40g/l |
dạng | Chất lỏng sau khi nóng chảy |
pka | 16 |
màu sắc | Trong suốt không màu |
Mùi | Giống như long não. |
Độ phân cực tương đối | 0.509 |
pH | 6,5 (40g/l, H2O, 20℃) |
giới hạn nổ | 2-11,2%(V) |
Loại mùi | long não |
Độ hòa tan trong nước | 3,6 g/100 mL (20 ºC) |
Nhạy cảm | Hút ẩm |
Merck | 14,2725 |
BRN | 906744 |
Hằng số Định luật Henry | 16,9 ở 50,00 °C, 34,4 ở 60,00 °C (headspace-GC, Hovorka và cộng sự, 2002) |
Hằng số điện môi | 15,0 (25℃) |
Giới hạn phơi nhiễm | TLV-TWA 200 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH); IDLH 3500 ppm (NIOSH). |
Độ ổn định: | Ổn định. Không tương thích với các chất oxy hóa. Phản ứng mãnh liệt với các chất oxy hóa như hydrogen peroxide và axit nitric, ngay cả ở nhiệt độ phòng, tạo thành vật liệu nổ. Hút ẩm. Dễ cháy. |
LogP | 1,25 ở 25℃ |
Tham chiếu Cơ sở dữ liệu CAS | 108-93-0 (Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS) |
Tham chiếu hóa học NIST | Cyclohexanol(108-93-0) |
Hệ thống đăng ký chất EPA | Cyclohexanol (108-93-0) |
Thông tin an toàn
Mã nguy hiểm | Xn |
Tuyên bố rủi ro | 20/22-37/38 |
Tuyên bố an toàn | 24/25 |
OEB | A |
OEL | TWA: 50 ppm (200 mg/m3) [da] |
WGK Đức | 1 |
RTECS | GV7875000 |
F | 21 |
Nhiệt độ tự bốc cháy | 572 °F |
TSCA | Có |
Mã HS | 2906 12 00 |
Dữ liệu về Chất Nguy hiểm | 108-93-0(Thông tin dữ liệu về các chất nguy hiểm) |
Độc tính | LD50 qua đường miệng ở chuột: 2,06 g/kg (Smyth) |
IDLA | 400 ppm |
Ứng dụng sản phẩm
1.Sản xuất nylon: Cyclohexanol là một nguyên liệu quan trọng trong sản xuất axit adipic và hexamethylenediamine, cả hai đều là những thành phần thiết yếu trong sản xuất nylon 66 thông qua phản ứng polycondensation. Nylon 66 có các tính chất cơ học tuyệt vời, bao gồm độ bền kéo cao, khả năng chống mài mòn tốt và khả năng chống ăn mòn hóa học mạnh. Do đó, nó được sử dụng rộng rãi trong dệt may, linh kiện ô tô, thiết bị điện tử, máy móc và các ứng dụng công nghiệp khác.
2. Sản xuất cyclohexanone: Cyclohexanone có thể thu được thông qua quá trình dehydrogen hóa xúc tác của cyclohexanol. Đây là một dung môi hữu cơ và chất trung gian hóa học quan trọng, chủ yếu được sử dụng trong sản xuất caprolactam và axit adipic. Ngoài ra, cyclohexanone được sử dụng trong sản xuất chất chống oxy hóa cao su, chất hóa dẻo, sơn phủ và mực in.
Ứng dụng dược phẩm: Cyclohexanol có thể đóng vai trò là dung môi và chất trung gian trong tổng hợp dược phẩm. Nó có thể được sử dụng làm môi trường phản ứng trong quá trình điều chế một số hợp chất dược phẩm hoặc tham gia vào quá trình tổng hợp các chất có hoạt tính sinh học. Ví dụ, nó có thể được sử dụng trong tổng hợp các sản phẩm dược phẩm như ceftriaxone.
Sản xuất chất hoạt động bề mặt: Cyclohexanol cũng có thể được sử dụng làm nguyên liệu để tổng hợp các chất hoạt động bề mặt khác nhau, chẳng hạn như alkyl cyclohexanol polyoxyethylene ether. Các hợp chất này có đặc tính nhũ hóa, phân tán và làm ướt thuận lợi, khiến chúng phù hợp cho các ứng dụng trong chất tẩy rửa, mỹ phẩm, thuốc trừ sâu và các sản phẩm công nghiệp khác.
Hóa học phân tích và phát hiện: Trong hóa học phân tích, cyclohexanol có thể được sử dụng làm dung môi trong một số phương pháp xác định phân tích. Chúng bao gồm xác định so màu molypden và rheni, xác định nhôm bằng phenylhydrazine, và phát hiện bismuth bằng 8-quinolinol hoặc các phương pháp dựa trên iodua.
