1-Chloroisoquinoline CAS#19493-44-8 Mô tả sản phẩm
1-Chloroisoquinoline là một hợp chất dị vòng chứa nitơ quan trọng, được sử dụng rộng rãi làm chất trung gian trong tổng hợp hữu cơ và nghiên cứu dược phẩm. Nó đóng vai trò là một khối xây dựng linh hoạt để điều chế nhiều dẫn xuất isoquinoline khác nhau và các hợp chất có hoạt tính sinh học, bao gồm 1-phenylisoquinoline. Nhóm thế clo ở vị trí 1 của vòng isoquinoline cung cấp một vị trí phản ứng cho các biến đổi hóa học tiếp theo, cho phép đưa vào các nhóm chức và cấu trúc phân tử khác nhau thông qua các biến đổi tổng hợp tiếp theo.
Ngoài ra, 1-Chloroisoquinoline có thể được tổng hợp bằng cách sử dụng N-vinylbenzamide làm nguyên liệu khởi đầu thông qua hóa học vòng hóa và clo hóa phù hợp. Cấu trúc vòng ngưng tụ đặc trưng và tính phản ứng linh hoạt của nó khiến nó trở thành một chất trung gian hữu ích trong hóa học dị vòng, nghiên cứu hóa học dược liệu và phát triển các hợp chất dược phẩm. Nó chủ yếu được sử dụng trong nghiên cứu và phát triển trong phòng thí nghiệm, tổng hợp hữu cơ và điều chế các chất trung gian chuyên dụng dựa trên isoquinoline.
Tính chất hóa học của 1-Chloroisoquinoline CAS#19493-44-8
| Điểm nóng chảy | 31-36 °C (lit.) |
| Điểm sôi | 274-275 °C/768 mmHg (lit.) |
| Khối lượng riêng | 1.2108 (ước tính thô) |
| Chỉ số khúc xạ | 1.6342 (ước tính) |
| điểm chớp cháy | >230 °F |
| Nhiệt độ bảo quản | Khí quyển trơ, 2-8°C |
| Pka | 2.03±0.30 (dự đoán) |
| Hình thức | Chất rắn nóng chảy thấp, tinh thể và/hoặc mảnh |
| Màu sắc | Trắng đến vàng |
| Độ hòa tan trong nước | Không tan trong nước. |
| BRN | 2996 |
| InChIKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Tham chiếu Cơ sở dữ liệu CAS | 19493-44-8(Cơ sở dữ liệu tham chiếu CAS) |
Thông tin an toàn của 1-Chloroisoquinoline CAS#19493-44-8
| Mã nguy hiểm | Xi |
| Tuyên bố rủi ro | 36/37/38 |
| Tuyên bố an toàn | 26-36 |
| WGK Đức | 3 |
| Mã HS | 29334900 |
1-Chloroisoquinoline CAS#19493-44-8 Ứng dụng sản phẩm
1-Chloroisoquinoline cũng được sử dụng như một cơ chất đa năng trong các phản ứng ghép chéo xúc tác kim loại chuyển tiếp, tạo cơ hội cho việc điều chế các dẫn xuất isoquinoline có cấu trúc đa dạng. Nó có thể tham gia vào các phản ứng ghép xúc tác mangan với các halogenua magie aryl và alkyl, cho phép đưa các nhóm thế khác nhau dựa trên carbon vào vòng isoquinoline. Ngoài ra, nó được sử dụng trong các phản ứng ghép chéo xúc tác paladi với các axit heteroarylboronic và các este tương ứng của chúng, tạo điều kiện hình thành liên kết carbon–carbon giữa isoquinoline và các cấu trúc heteroaromatic. Những biến đổi này mở rộng tiện ích tổng hợp của nó trong hóa học dị vòng và hỗ trợ sự phát triển của các phân tử hữu cơ phức tạp, các trung gian dược phẩm và các hợp chất có tiềm năng hoạt tính sinh học.
