Nó thường tồn tại dưới dạng chất rắn kết tinh màu trắng đến trắng ngà. Hợp chất này tan dễ dàng trong môi trường hữu cơ như ethanol, chloroform và dichloromethane, trong khi có độ tan hạn chế trong dung dịch nước. Ngoài ra, ethyltriphenylphosphonium bromide được sử dụng làm chất nhuộm và, giống như các hợp chất phospho liên quan, thể hiện hoạt tính kháng virus đáng chú ý.
| Tên sản phẩm: | Ethyltriphenylphosphonium bromide |
| Tên đồng nghĩa: | Ethyltriphenylbromophosphine;ethyltriphenyl-phosphoniubromide;Ethyl(trisphenyl)phosphonium bromide;Ethyl triphenyl phosphoniuM broMide (ETPB);TEP (oniuM coMpound);ETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BRIMIDE;ethyl triphenylphosphoiuum bromide;ETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Danh mục sản phẩm: | Muối phosphonium;Hình thành liên kết C-C;Giải pháp xanh hơn: Xúc tác;Hình thành liên kết C-C;Olefin hóa;Thuốc thử Wittig;Xúc tác chuyển pha;Hợp chất phosphonium;Hóa học hữu cơ tổng hợp;Phản ứng Wittig & Horner-Emmons;Phản ứng Wittig;hợp chất phospho hữu cơ |
| Tệp Mol: | 1530-32-1.mol |
Tính chất hóa học của Ethyltriphenylphosphonium bromide
| Điểm nóng chảy | 203-205 °C(lit.) |
| Điểm sôi | 240℃[ở 101 325 Pa] |
| Khối lượng riêng | 1,38[ở 20℃] |
| Áp suất hơi | 0-0,1Pa ở 20-25℃ |
| điểm chớp cháy | 200 °C |
| Nhiệt độ bảo quản | Khí quyển trơ, Nhiệt độ phòng |
| Độ hòa tan | 174g/l tan được |
| Hình thức | Bột kết tinh |
| Màu sắc | Trắng đến trắng ngà |
| Độ hòa tan trong nước | 120 g/L (23 ºC) |
| Nhạy cảm | Hút ẩm |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69--0,446 ở 35℃ |
| Tham chiếu Cơ sở dữ liệu CAS | 1530-32-1(CAS DataBase Reference) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | Phosphonium, ethyltriphenyl-, bromide (1530-32-1) |
Ethyltriphenylphosphonium Bromide (ETPB) hoạt động như một chất xúc tác chuyển pha giúp tăng tốc quá trình đóng rắn của các hệ epoxy gốc phenolic, các loại nhựa fluoroelastomer cụ thể và các lớp phủ bột đóng rắn bằng nhiệt. Ngoài ra, nó còn đóng vai trò là tác nhân xúc tác để tổng hợp nhiều phân tử hữu cơ khác nhau và hoạt động như một chất trung gian dược phẩm. ETPB được sử dụng như một chất phản ứng chính để sản xuất D-amino axit từ các thiazolidine dẫn xuất từ L-cysteine, xây dựng Leiodolide A thông qua các phản ứng aldol và thúc đẩy quá trình olefin hóa Horner–Wadsworth–Emmons. Hơn nữa, nó được ứng dụng trong việc điều chế cycloalkanoindoline thông qua các biến đổi imino-ene nội phân tử có chọn lọc lập thể không đối xứng. Nó cũng được sử dụng như một thuốc thử trong quá trình polycondensation metathesis trạng thái rắn để sản xuất các monome alkyl-dipropenylthiophene, cũng như trong các phản ứng vòng hóa Mizoroki–Heck và các con đường phản ứng Tsuji–Trost theo tầng.
